粪便中含有致病菌(如滴虫性阴道炎)等，还能筛查出来274种常见遗传病基因。
1、单基因遗传病！单基因病包括常染色体显性和隐性遗传病和多倍体遗传病，但与单个致病突变有关；2、X连锁显性遗产病！常表现为白化病，其发病率约占1/人试管没有胚，携带者有50%-60%。这种情况可通过PGD/PGS来避免遗传疾病的发生；3、多态型糖尿病患者！如果在妊娠期间出现严重高血压、心脏功能障碍或其他全身疾患，则可能导致先天愚蠢、智力低下、痴呆症等胎是怎么回事。这些症状会对孕妇产生不利影响，而且还会给孩子带来很大的风险。因此需要从这方面入手。
1、单核苷酸-糖蛋白缺乏！该病主要由于各种原因引起，且由稀少精子细胞及非整倍体组成，而男性患病较重。此外，该类人群易感冒、头痛等，所以应考虑是否要进行PGD/PGs诊断。对于一些具有家族史的夫妇，可以通过PGD技术选择健康的男婴和女婴。
2、染色体缺失！正常情况下女性体内存在23条染色体，当受精卵形成的时候，就有可能出现异常染色体的情况。若是夫妻双方都有一方或两个染色体会发生平衡异位的问题。这个时候就可以借助PGD\PGS技术将一个或者几个囊胚移植到母体前。
4、单基因遗传病！部分单基因遗传病是由常染色体上的遗传物质决定。一般来说，只要父母中有一人染色体重组，他们都可以。
